• CLDN16, CLDN19, SLC12A3, TRPM6, FXYD2 et HNF1B

PARIS – HÔPITAL EUROPEEN GEORGES-POMPIDOU

  • Mode de séquençage
  • Contact
  • Document
NGS

Rosa VARGAS-POUSSOU

rosa.vargas@aphp.fr

  • 01 56 09 38 81
Fiche clinique : Questionnaire Hypomagnésémies Héréditaires