Appel à projets ORKiD Recherche 2021 : les résultats !
Les résultats du deuxième appel à projets ORKiD sont arrivés ! Ce sont finalement 8 projets au lieu de 6 qui ont été retenus. Les 6 premiers bénéficieront chacun d’un financement de 15 000€ et les 2 autres de 10 000€ !
Félicitations aux lauréats
SIMON Thomas
DELBET Jean-Daniel
LOURDEL Stéphane
CAMBIER Alexandra
DORVAL Guillaume
LEMOINE Sandrine
OLLERO Mario
BONNERIC Stéphanie
Les projets retenus
SIMON Thomas, pour son projet intitulé « FACe / Proteomic of Amniotic fluid to PrEdict Renal function in Fetuses with Antenatal Cakut » dont l’objectif principal est d’inclure la lecture d’une signature pronostique performante dans le parcours de soins des fœtus atteints de CAKUT.
DELBET Jean-Daniel, pour son projet « Etude de l’expression podocytaire de la vasorine dans les glomérulopathies rares », dont l’objectif sera d’évaluer si une dérégulation de la Vasorine est impliquée dans les maladies rénales rares comme le syndrome néphrotique idiopathique avec hyalinose segmentaire et focale et les glomérulonéphrites à croissant en étudiant son expression par immunofluorescence multiplexe sur des biopsies de patients.
LOURDEL Stéphane, pour son projet « Etude de l’implication d’un dysfonctionnement mitochondrial dans la physiopathologie de la maladie de Dent » dont l’objectif principal est de confirmer la présence d’une dysfonction mitochondriale dans la maladie de Dent.
CAMBIER Alexandra pour son projet intitulé « L’intérêt d’un traitement par les inhibiteurs des mTOR comme agent bloqueur du CD89 impliqué dans la prolifération glomérulaire de la néphropathie à IgA. » dont l’objectif principal est d’étudier l’évérolimus (inhibiteur des mTOR) comme un traitement de la néphropathie à IgA. L’évérolimus agirait comme un agent bloqueur du rôle proliférant du CD89 dans la néphropathie à IgA. Nous évaluerons sous traitement, la survie rénale avec le taux de filtration glomérulaire, la protéinurie ainsi que le taux de prolifération glomérulaire intra-rénal dans le modèle murin a1-KI de la néphropathie à IgA.
DORVAL Guillaume, pour son projet « Utilisation d’oligonucléotides antisens pour corriger les erreurs d’épissages en rapport avec des mutations introniques profondes : preuve de concept chez 10 patients atteints de syndrome d’Alport lié à l’X. » dont l’objectif principal est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par ARN antisens sur la restauration d’un épissage physiologique chez les patients atteints de syndrome d’Alport lié à des mutations introniques profondes dans le gène COL4A5.
LEMOINE Sandrine, pour son projet portant sur l’« Caractérisation des altérations fonctionnelles rénales dans la maladie de Cacchi-Ricci » dont l’objectif principal est de déterminer d’inclure la lecture d’une signature pronostique performante dans le parcours de soins des foetus atteints de CAKUT.
OLLERO Mario, pour son projet intitulé « Exploring the role of glycosphingolipids in the pathophysiology of idiopathic nephrotic syndrome ». Idiopathic nephrotic syndrome (INS) is a group of rare chronic glomerular diseases with a relapsing/remitting course. Their ultimate cause is currently unknown, although multiple observations suggest an immune origin. To date there is no specific treatment, being mostly based on corticosteroids and immunosuppressants. In the absence of response to therapy, patients evolve to end stage kidney disease requiring renal replacement therapy. A body of reports suggest that lipid metabolism is profoundly altered in INS. Our preliminary studies on mouse and cell models and on plasma from INS patients, show alterations in lipid metabolism and membrane function, especially involving glycosphingolipids -main components of lipid rafts-, some of them in line with previous reports. In view of these results, we hypothesize that alterations in lipid metabolism and membrane raft-associated signaling, play a key role in the pathogenesis of INS, involving both podocytes and immune cells. We propose to develop targeted lipidomic analyses to explore the ganglioside/sphingolipid pathway in T cells and podocyte in an INS mouse model. The expression levels of genes encoding key enzymes of sphingolipid metabolic pathways will be assessed. Eventually, we will validate the findings on T cells from INS patients. To our knowledge, this is the first systematic lipidomic study in the context of INS specifically addressing glycosphingolipid/ganglioside metabolism. These studies will contribute to a better understanding of the global INS pathophysiology.
BONNERIC Stéphanie, pour son projet portant sur « EBERs, TLR3 et UCHL1 : Une double séquence physiopathologique secondaire à l’infection à EBV dans le syndrome néphrotique idiopathique de l’enfant » dont l’objectif principal est d’étudier la relation entre EBV, TLR3 podocytaire et UCH-L1 et tester la combinaison entre EBERs et Ac anti-UCH-L1 dans l’expression d’UCHL1 et le décollement podocytaire.
