Congrès SNP 2026

Le congrès de la SNP aura lieu à la Faculté de médecine de Montpellier du 17 au 19 juin 2026. Nous espérons vous retrouver nombreux à Montpellier pour célébrer ensemble ce 40ᵉ congrès, riche en échanges scientifiques et humains. Plus d’informations sur : https://www.congres-snp2026.fr/

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Diplôme Inter-Universitaire « Maladies du métabolisme du calcium, du phosphate et du magnésium » (DIU Ca-P-Mg)

Bonjour, Nous avons le plaisir de vous informer de l’ouverture des inscriptions pour l’année universitaire 2026/2027 du Diplôme Inter-Universitaire « Maladies du métabolisme du calcium, du phosphate et du magnésium » (DIU Ca-P-Mg). Vous trouverez ci-dessous le flyer contenant l’ensemble des informations relatives à la formation (programme, modalités d’inscription, calendrier, public concerné, etc.). N’hésitez pas à diffuser […]

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Save The Date : 7ᵉ Congrès de l’Alliance Maladies Rares

7ᵉ Congrès de l’Alliance Maladies Rares 🗓️ qui se tiendra le jeudi 4 juin 2026 📍au Novotel de Charenton‑le‑Pont Pour rappel, le congrès est uniquement ouvert aux associations qui sont membres de l’Alliance maladies rares, aux intervenants et à quelques invités. 👥 Afin de favoriser l’information, les échanges et les rencontres, un espace exposants sera ouvert tout […]

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Save the Date: Journée Annuelle du centre de référence maladies rénales rares MAREGE 2026

Cher(e)s collègues, Nous organisons la journée annuelle du centre de référence maladies rénales rares MAREGE le mardi 23 juin à l’amphithéâtre Paul Zech (Lyon). Voici le programme ci-dessous : il y en a pour tout le monde : pédiatre, néphro adulte, différents centres de référence et même du phosphocalcique ! Voici le lien google form […]

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AMSN : Appel à projets 2026

L’AMSN, Association représentant les malades atteints d’un syndrome néphrotique, a le plaisir de vous annoncer l’ouverture de son troisième appel à projets, destiné à soutenir trois projets de recherche dans le domaine du Syndrome Néphrotique Idiopathique (SNLGM et HSF primitive) ainsi que du GEM. Chacun des trois projets sélectionnés bénéficiera d’un financement de 30 k€. […]

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Nouveau podcast ! Focus sur l’Hyperoxalurie

Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication d’un nouveau podcast dédié au Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) sur l’Hyperoxalurie. Cette série de podcasts inédite, coordonnée par des experts de la filière ORKiD, le Pr Sandrine LEMOINE et le Pr Justine BACCHETTA, membres du Centre de Référence des Maladies Rares Rénales […]

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Save the date: Néphropédies 2026

Voilà donc le programme préliminaire des Néphropédies : Nous espérons qu’il vous plaira autant qu’il nous plait, des cellules à l’intelligence artificielle, du glomérule au tubule, du métabolisme phosphocalcique à la transplantation ! La journée des Néphropédies se déroulera à l’hôpital Cardiologique Louis Pradel du groupement Hospitalier Est, 59 boulevard Pinel 69500 Bron, 10° étage […]

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Journée annuelle scientifique du CRMR SNI et GEM de l’enfant et de l’adulte : 9 juin 2026

le CRMR Syndrome Néphrotique Idiopathique et GEM de l’enfant et de l’adulte organise sa journée scientifique le Mardi 9 JUIN 2026 de 9h30-16h30 (en présentiel à la faculté Sorbonne Université 91 Boulevard de l’hôpital 75006 Paris salle 616 (bâtiment 91) et en visio. Cette journée est dédiée à la recherche clinique, translationnelle et fondamentale sur […]

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AAP conjoint Association ASL – « Lowe Syndrome »

En raison des spécificités du domaine des maladies rares, l’Association française du Syndrome de Lowe (ASL) et la Fondation Maladies Rares (FMR) ont convenu d’un partenariat afin de soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur le syndrome de Lowe. Toutes les disciplines biomédicales sont éligibles à cet appel à projets. Budget max : […]

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Formation parents experts

Les candidatures pour la session 11 de la formation Parents Experts sont ouvertes ! Vous souhaitez participer à la session de formation de septembre 2026 et êtes afilié(e) à une association de patients partenaire de la filière ORKiD ? Merci de votre déposer un dossier de candidature à l’adresse contact@filiereorkid.com Un webinaire de présentation se […]

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