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Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la cystinose est désormais disponible!         Pour rappel, le PNDS est un document qui a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Il a […]

Le PNMR 3 (2018-2022) a été lancé officiellement le 4 juillet 2018 par les ministères chargés de la santé et de la recherche lors de la 2ème rencontre maladies rares Ce troisième plan poursuit les ambitions des plans précédents avec la volonté de favoriser l’innovation, accès au diagnostic et au traitement pour chacun. Ce nouveau […]