Publication du PNDS de la maladie liée à HNF1β
Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la maladie liée à HNF1β est désormais disponible!
PNDS HNF1β Argumentaire scientifique Synthèse à destination du médecin traitant
Pour rappel, le PNDS est un document qui a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée.
Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.
La production de Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) par les experts des Centres de Référence maladies rares a été prévue initialement dans le premier plan national maladies rares 2005-2008 et a été confirmée dans le deuxième plan national maladies rares 2011-2014 à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS).
Afin de faciliter la rédaction et la révision des PNDS, la filière ORKiD soutien les centres en apportant une aide organisationnelle, méthodologique et rédactionnelle aux équipe tout en respectant les préconisations de la HAS. Pour en savoir plus, rendez-vous ici.
Retrouvez tous les PNDS disponibles sur cette page.
