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Clinical and Genetic Spectrum of Bartter SyndromeType 3. Seys E, Andrini O, Keck M, Mansour-Hendili L et al. Journal of the  American Society of Nephrology  2017 ; 28: 2540–2552. Le syndrome de Bartter (SB) de type3 est secondaire à des mutations de  CLCNKb qui code pour le canal chlore ClC-Kb. Il a été initialement décrit […]

A novel hypokalemic-alkalotic salt-losing tubulopathy in patients with CLDN mutations. Bongers MHF, Shelton LM, Milatz S, Verkaart S et al. Journal of the  American Society of Nephrology 2017 28 : 3118-3128 Dans cet article, les auteurs rapportent une nouvelle cause de tubulopathie avec perte de sel liée à des mutations de CLDN10 qui code pour […]