PNDS : la filière vous soutient !

La production de Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) par les experts des Centres de Référence maladies rares a été prévue initialement dans le premier plan national maladies rares 2005-2008 et a été confirmée dans le deuxième plan national maladies rares 2011-2014 à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS)

Le PNDS est un document qui a pour objectif d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.

Ce document complet nécessite un travail important pour lequel la filière vous apporte son soutient. Recrutées depuis plus d’un an, le Dr Noëlle Cognard, néphrologue adulte à Strasbourg et Danielle Roy, chargée de mission PNDS pour la filière ORKiD, vous aident sur le plan organisationnel, méthodologie et rédactionnel pour permettre ainsi une simplification de la procédure et  favoriser efficacement la rédaction des PNDS.

Pour en savoir davantage sur les points sur lesquels elles peuvent vous aider, découvrez la plaquette dédiée!