Révision règlements européens relatifs aux médicaments orphelins
La Commission Européenne a ouvert une consultation publique afin de recueillir l’avis des citoyens et des professionnels de santé sur le règlement européen concernant les médicaments destinés aux maladies rares.
Dans ce cadre, nous sommes tous invités à faire part de nos expériences et points de vue qui permettront possiblement de développer ou de repositionner des médicaments orphelins.
Il est important que professionnels et associations de patients impliqués dans cette thématique puissent faire part de leur avis via le questionnaire disponible en ligne. Celui-ci prend environ 20 minutes et nécessite la création d’un compte au préalable.
Cette consultation est ouverte jusqu’au 30 juillet 2021.
