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Clinical and Genetic Spectrum of Bartter SyndromeType 3. Seys E, Andrini O, Keck M, Mansour-Hendili L et al. Journal of the  American Society of Nephrology  2017 ; 28: 2540–2552. Le syndrome de Bartter (SB) de type3 est secondaire à des mutations de  CLCNKb qui code pour le canal chlore ClC-Kb. Il a été initialement décrit […]

Polyhydramnios, Transient Antenatal Bartter’s Syndrome, and MAGED2 Mutations En cours de grossesse la découverte d’un polyhydramnios fait évoquer différents diagnostics parmi lesquels le syndrome de Bartter. Les différentes anomalies génétiques décrites jusqu’à présent et pouvant être responsables d’un syndrome de Bartter à révélation anténatale sont à l’origine d’un défaut de réabsorption du sodium au niveau […]